■製品の適正使用と製品価値の最大化をめざし、開発段階から市販後までを一貫して見据え、既存製品およびパイプライン上にある新薬での科学的・医学的なサポート及び根拠に基づくデータを創出する責任を担う。
・血友病の治療を行っている社外顧客(小児科医及び血液内科医等)との関係構築
・医師からの製品に関する医学の問い合わせに対するサポート
・製品情報に関する教育の企画と実行
・営業・マーケティング活動に対して、医学的インプットを行う(例えば、ブランドプラン、プロモーション資材、アドバイザリーボード、学会、教育、グラント、奨学金など)
・社内関係部署(Global Medical Affairs、安全性調査部、薬事部、品質管理部、営業、マーケティング)と円滑にコミュニケーションが取れる
・Global Medical Affairs の製品トレーニングチームと密にコミュニケーションをとり、必要に応じて製品のトレーニング資材の改定及びトレーニングの実施を行う
・必要に応じてMSLスタッフのトレーニング実施
・開発のリクエスト(施設選定、治験担当医師との関係構築)に応じて、Global ClinicalDevelopment Operations(GCDO)とコンタクトを取り、補完を行う