QC005

日系系製薬メーカー

GMP査察担当者（原薬担当含む）

【業務内容】
＊研究開発本部　開発監査部の担当者として、GCP監査等を担当
・治験及び製造販売後臨床試験に対するGCP適合性監査 ・GMPの自己点検 ・グローバルQAとの連携

【MUST】
・GMP査察を経験された方
・GPMSP/GVP/GPSPの自己点検業務を経験された方
・業務上過不足ない英語力

東京

前職を考慮して話合いの上決定

【事業概要】
医薬品の製造・輸入・販売