CR050

外資系製薬メーカー

リードCRA

■職務内容
新薬の臨床試験におけるモニタリング業務及び施設マネジメントの管理 適切な医療機関や治験責任医師の選定戦略の策定・実施 症例組み入れ戦略の策定・実施 社内及びCROモニターを介してGCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じ臨床試験を推進する 治験開始時及び期間中における施設マネジメント・モニタリングに関するリスク評価及びリスク軽減計画の策定と対応策の実施 適合性調査における 施設マネジメント・モニタリングパート対応のリード

製薬メーカー或いはCROにてCRA経験が3年以上ある方。または臨床試験責任者（チームリーダー/モニターリーダー）の経験がある方 抗腫瘍薬の開発経験のある方尚可

東京

前職年収考慮の上、当社規定により処遇