■製品の臨床開発の計画・実施
①メディカル・プランの立案・実施
担当製品に関連した、未だ十分な治療法が確立されていない疾患領域（UMN）を発掘・分析し、担当製品のメディカルプランを立案・計画し実施する。
②エビデンス構築
UMNおよびメディカル戦略に基づき、担当製品の科学的・臨床的可能性を発掘し、市販後臨床研究（PMTs）を計画、実施する。併せて、求めに応じて外部医師自主研究の合法的な支援を行う。
③社外の医学専門家との関係構築・維持
UMNに基づく製品のメディカル戦略を立てるために社外の医学専門家と良好な関係を構築し、必要な助言を必要な時に引き出す。
④Brand Teamへの参画
製品のブランドチームに参画し、製品戦略とメディカル戦略の整合性を担保し、製品戦略の最適化を支援する。
⑤Publication Planの策定・実行
国内治験データや市販後臨床研究（PMTs）の結果を国内外学会・専門誌に発表するパブリケーションプランを計画し、実施する。
⑥国内開発チームへの参画
国内開発チームへ参画し、既存及び新しい製品の開発計画・実施を医学的・科学的見地よりサポートする。
⑦Medical Sub Team運営
ファーマコヴィジランス、PMSをはじめとする各種関連部署業務をサポートし、医学的・科学的アドバイスを行う。
⑧グローバルチームとの連携
グローバルチームと密に連携し、必要なサポートを引き出すとともに、グローバルメディカルプランに日本のニーズを反映する。
⑩コンプライアンスに則った業務運営
社内SOP・その他ルールおよび日本の法令・規制を熟知し。これらにすべてのメディカル戦略とその実施が準拠することを保証する。
