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CR004
外資系製薬メーカー
臨床試験がGCP及び臨床試験計画書に従って実施されていることを確認するためのモニタリング業務全般を行う。 具体的業務 実施医療機関の選定 契約手続き モニタリング計画書に従ったモニタリング 症例エントリーの進捗確認 必須文書の確認 症例報告書の回収 試験終了時の諸手続き
【MUST】 CRA経験5年以上 オンコロジーの経験3年以上 英語力(TOEIC600以上) 【WANT】 プロジェクトをリードした経験
東京
ご相談の上で決定
同社は、ヘルスケアの世界的リーディングカンパニーです。革新的な新薬はもちろんのこと、様々な分野で幅広く製品を患者様やユーザーに届けております。