PC007

外資系製薬メーカー

ＧＱＰ－ＱＡオフィサー

【業務内容】
GQP／治験薬GMPシステムのセットアップ、改善、維持、および薬事法、国際規制、当企業の国際規約に基づいた業務の推進。
社内外の関連部署との調整を行いながらGQP／治験役GMP問題の解決

【応募資格】
製薬業界でのGQP、GMPまたはQC／QA活動についての業務経験5年以上
GMP、FDA、EMEA等の国際規制に関する知識
業務上過不足ない英語力
薬学若しくはその他の科学分野での学位

東京

前職を考慮して決定致します

医薬品の輸入・製造・販売