PV025

日系製薬メーカー

安全性情報スペシャリスト

■主な業務 医薬品の安全性監視に関する業務関連職 ・国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応 　（治験及び市販後有害事象、文献含む） ・安全性定期報告書、未知・非重篤定期報告の作成 ・集積副作用の検討 ・安全確保措置の立案 ・当局や医療機関から重要な安全性に関する問合せ対応 ・医薬品添付文書の作成並びに改訂

大学卒業以上で下記いずれかの経験、もしくは能力が高い方 ・安全性監視業務の実務経験のある方（過去に経験がある方でも可） ・メーカー経験者尚可 ・コミュニケーション能力があり、同僚社員と協調、連携し仕事を進められる方 ・英語能力（少なくともCIOMS等の安全性情報を評価できるレベル）

東京

経験・前職考慮して話合いの上で決定