①メディカル・プランの計画および実施
・グローバル製品戦略に合わせて、担当製品のUnmet Medical Needsの分析に基づき、メディカルプランを計画・実施する。
②POST Market Trialsの計画・実施及びサポート
・Unmet Medical Needsおよびメディカル戦略に基づき、担当製品の科学的・臨床的ポテンシャルを検討し、POST Market Trialsを計画・実施する。
③社外の医学専門家との関係構築・維持
・Unmet Medical Needsに基づいて製品のメディカル戦略を立てるために社外専門家と良好な関係を構築する。
④Brand Teamへの参画
・Unmet Medical Needsに基づいた製品メディカル戦略を製品戦略に反映し、Brand Planをサポートする。
・現場の営業活動のために積極的に医学的提案を行う。
⑤Medical Sub-Teamの企画・運営
・メディカルプランの計画・実施を目的として、Medical Sub-Teamを運営する。
・製品Life Cycleを延長するために新しい適応の可能性を積極的に探索し、Brand Planに反映させる。
⑥Publication Planの作成および実施
・日本の治験データやPOST Market Trialsの結果を国内外学会、専門誌に発表する計画を立て、実施する。
⑦Japan Full Development Teamへの参画
・新製品および既存品のLife Cycle Managementとしての開発プログラムを医学的見地よりサポートする。
⑧製品の医学的情報の伝達
・自社製品の適性使用のために、製品関する科学的・臨床医学的エビデンスを社内研修や社外セミナー等を通して、正確に社内外の関係者へ伝達する。
⑨ファーマコヴィジランス部へのサポート
・PMSの計画、実施のための医学的アドバイスを行う。
⑩コンプライアンス遵守
・社内のコンプライアンスポリシーおよび日本の法規に基づいて、資料のレビューを実施する等、製品の医学的活動を行う。
