RA００１

外資系医療機器メーカー

薬事本部

【業務詳細】
PMDA対応
CTD・承認申請関連書類の作成
Globalとの調整／合意等の薬事申請業務全般

【MUST】
当該業務経験３年以上
クラス3以上の高度医療機器の薬事経験

東京

600万以上（経験により話合いの上決定）

大変恐縮ですが、ご興味を御持ちの方は弊社までお問い合わせください。