CR009

外資系製薬メーカー

臨床開発CRAリーダー

・臨床試験におけるモニタリング業務
・担当試験（領域）の医療機関における問題点を把握およびCRAのサポート（円滑なモニタリング活動の支援）
・CRAが作成したモニタリング報告書の承認
・担当試験のモニタリングに関するスピード、質、コストの適切な運営・実施

・大卒以上（自然科学、医療/薬学系卒）
・臨床試験モニタリング業務経験3年以上
・GCPや関連法規、医療に関する知識
・チームワーク形成力、コミュニケーション能力の高い方
・英語力（TOEIC730）-英文資料の作成、プレゼンテーションスキル

東京

年収700～900万円　※前職考慮の上、規定により決定

専門領域における世界市場のリーダーの座を占めている製薬メーカーの日本法人です。