QC006

外資系医療機器メーカー

臨床開発　レコードマネジメント/ドキュメント管理スタッフ

・GCPに基づいたDocumentの作成と管理、品質チェック
・承認申請書類の作成と管理

・大卒以上（理系バックグランド）
・臨床試験開発経験3年以上（QC経験者歓迎）
・循環器疾患領域における経験・知識尚可
・コミュニケーションスキル（英語/日本語問わず）状況や相手に応じた柔軟な対応
・英語力（TOEIC 800点以上）E-Mail / 電話 / 会議 / プレゼン

東京

年収500万～800万円　※経験・スキルに応じて決定

医療機器の輸入・製造・販売