CR008

外資系製薬メーカー

臨床開発スタッフ

●業務内容
経験・スキルと希望に応じて、下記いずれかの業務を担当していただきます。
＜臨床推進業務＞
・国内治験の立上げ実施～終了とまとめ
・モニタリング（CRO/自社）業務及びその管理
・推進業務に必要な社内外手続き

＜レコードマネジメント業務＞
・GCP必須文書や治験関連資料の管理、GCP-SOP管理・作成等
・GPSPで規定されている管理業務

・製薬メーカー、CROでの臨床開発経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上）

東京

年収500～800万円

医薬品の製造・輸入・販売