CR003

外資系医療機器メーカー

シニア・クリニカル・スペシャリスト

海外臨床データ申請に関する業務の担当者として、臨床関連セクションの申請書類の作成、当局対応の業務を行う。
国内市販後臨床研究、使用成績調査等の担当者として、GPSPおよび臨床研究に関する倫理指針等の遵守のもとプロトコール作成から進捗管理、報告書等の作成の業務を行う。

【MUST】
医療機器若しくは医薬品の臨床開発の業務経験３年以上
英語力（TOEIC６００）以上
【WANT】 治験概要書等の上流工程の経験
電話カンファレンス等が可能な英語力

東京

550万以上

グローバル展開している医療機器メーカーになります。詳細は大変恐縮ですが弊社までお問い合わせください。