CR002

外資系医療機器メーカー

臨床開発＆PMS部

【臨床推進業務の概要】
・ 国内治験立ち上げ実施～症例促進～CRF回収 ・ CROモニターの管理

【MUST】
治験モニター又はモニター管理経験があること（医療機器治験の経験があることが望ましい）
2000年以降に5年以上の実務経験があること（医療機器、医薬品、CROでの経験を問わない）
英語の外国臨床試験報告書や臨床論文を把握し要約を作成できること。

東京

前職を考慮して相談の上で決定

同社は、最先端の技術を利用した高度な医療機器に至る幅広い製品を持つ数少ない企業です。