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CR053
外資系製薬メーカー
CRA
■職務内容 新薬の臨床試験におけるモニタリング業務 ■適切な医療機関や治験責任医師の選定 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■GCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進 ■ 実施医療機関への科学的情報の提供 ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き
1. 製薬メーカー或いはCROにて2年以上のCRA(モニター)経験のある方 2. 抗腫瘍薬の開発経験のある方
東京
前職年収考慮の上、当社規定により処遇