CR053

外資系製薬メーカー

CRA

■職務内容
新薬の臨床試験におけるモニタリング業務
■適切な医療機関や治験責任医師の選定 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■ＧＣＰ及びＳＯＰを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進 ■ 実施医療機関への科学的情報の提供 ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き

1. 製薬メーカー或いはCROにて2年以上のCRA（モニター）経験のある方
2. 抗腫瘍薬の開発経験のある方

東京　

前職年収考慮の上、当社規定により処遇