CR031

外資系製薬メーカー

■職務内容：CRA
＜医薬品の治験のモニタリング業務及び臨床業務＞ ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性の調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験機器の交付及び回収 ・症例エントリーの進捗確認　 ・必須文書の確認、モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き ・臨床試験推進サポート

・直近3年以上（可能であれば5年以上）の医薬品臨床試験のモニタリング実務経験があること。 ・医師、CRC、SMO、CRO、社内関係者等との良好な人間関係を構築・維持できること。 ・英語力あれば尚可

東京

前職年収考慮の上、規定により処遇