CR036

外資系医療機器メーカー

クリニカルサイエンティスト

臨床試験手順の国際整合化に伴い、医療機器GCP省令等日本の法的要求や日本の各事業部のニーズを盛り込みながら、日本で実施する臨床試験関連のSOPを構築し、維持する。
※所属チームは、全事業部を横断してSOPの構築・改訂を専任で行う部署であり、Corporateなど海外関係者と のやりとりとドキュメントワーク、事業部との調整が主たる業務です。
（モニタリング業務や試験実施施設への訪問等のような、臨床試験を直接的に運営する部署ではありません ）

・Clinical Studies ・Post Market Studies ・学士（四年制大学卒）以上 ・医療機器（または医薬品）の臨床試験に関する経験 ・テレカンで発言できるレベルの英語力 ・相手の立場に立ったコミュニケーション力 ・円滑な人間関係構築ができる能力 ・協調性、チームワーク

東京

前職を考慮の上で話し合いにて決定