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PM0011
外資系医療機器メーカー
臨床開発部
【臨床企画業務の概要】 ・ 製造元(主として本社)等と協力して国内治験計画又はPMS計画策定 ・ 英文の海外臨床試験報告書や臨床論文等を基にして各種資料を作成 ・ PMDA相談又は承認審査対応(臨床パート) ・ 国内及び海外臨床データの評価 ・ その他
【臨床企画業務】 治験実施計画の立案及び関連資料の作成ができること。 直近の2年以上又は2000年以降に5年以上の実務経験があること(医療機器、医薬品、CROでの経験を問わない)。 英語の外国臨床試験報告書や臨床論文を把握し要約を作成できるレベル以上であること。
東京
650万円以上
同社は、最先端の技術を利用した高度な医療機器に至る幅広い製品を持つ数少ない企業です。