PC007

日系製薬メーカー

安全性情報部　アスタッフ

・国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応（臨床開発治験及び市販後有害事象）
・安全性定期報告書、再審査申請書作成など集積安全性情報の評価
・医薬品添付文書の作成並びに改訂

・大卒以上（理系バックグランド、特に薬学、理学、農学系出身者）
・5年以上の安全性関連業務の実務経験者
・要英語力（TOEIC700程度）
・コミュニケーション能力の高い方

東京

550万円～　※経験・スキルにより決定

成長著しい日本を代表する企業グループの医療用医薬品部門を担っている企業